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Hipertensão pulmonar
A hipertensão pulmonar ocorre quando a pressão arterial é anormalmente alta nas artérias pulmonares (pequena circulação) ou na irrigação vascular dos pulmões. Dependendo do caso, poderá provocar uma marcada diminuição da tolerância ao exercício e falhas do coração. Esta hipertensão é independente da forma mais comum (chamada, simplesmente, hipertensão arterial - e que dever-se-ia chamar, com maior propriedade, "hipertensão sistémica"), detectada no consultório médico, onde é medida apenas a pressão nas artérias que participam da grande circulação. O ventrículo direito do coração tem de fazer um esforço adicional para conseguir bombear o sangue até aos pulmões, onde captará o oxigênio através das hemácias.
A hipertensão pulmonar pode ser idiopática ou secundária. É secundária quando deriva de
- Doenças reumáticas como esclerodermia, artrite reumatoide ou lúpus eritematoso sistêmico (lúpus);
- Doenças pulmonares, incluindo câncer de pulmão, enfisema, fibrose pulmonar e doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC).
- Algumas doenças cardíacas. Por exemplo, os distúrbios da válvula aórtica, insuficiência cardíaca esquerda, insuficiência cardíaca congestiva, problemas da válvula mitral e doença cardíaca congênita.
- Doença trombo-embólica. Um coágulo de sangue em uma artéria do pulmão pode resultar no desenvolvimento de hipertensão pulmonar.
- Situações com deficiência de oxigênio. Estes incluem: viver em altas altitudes, obesidade e apneia do sono.
- Predisposição genética. A hipertensão pulmonar é hereditária em alguns casos.
- Infecção pelo HIV
- Uso de drogas (cocaína, metanfetamina)
- Medicamentos que acalmar o apetite (fenfluramina, dexfenfluramina)
Foi identificada pela primeira vez por Ernst von Romberg in 1891
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