En
química orgánica, la
regla de Hückel relaciona la
aromaticidad con el número de electrones
deslocalizados en
orbitales sp
2 de una
molécula orgánica plana y
cíclica que tiene
enlaces simples y enlaces dobles
conjugados. En concreto, la regla de Hückel indica que una molécula plana es aromática si tiene
4n+2 electrones
π, y antiaromática si tiene
4n electrones π. La importancia de la regla radica en la gran diferencia de estabilidad entre compuestos aromáticos, no aromáticos y antiaromáticos, de forma que se pueden hacer predicciones cualitativas sobre la estabilidad química de los diferentes compuestos de forma sencilla. En concreto se puede aplicar la regla de Hückel del siguiente modo:
4n+2 debe ser igual al número de electrones π ( número de dobles enlaces x 2), si el número de electrones π es igual a "4n", será antiaromático. Si no cumple las reglas es no aromático.